El investigador de Ikerbasque, Koen Vandenbroeck, que dirige el laboratorio Neurogenomiks que informa al centro de Achucarro y a la UPV / EHU-Universidad del País Vasco, junto con otros grupos nacionales e internacionales, ha demostrado que una variante genética en el cromosoma 5q11,que está asociado con la susceptibilidad a desarrollar esclerosis múltiple, regula en gran medida un gen conocido como ANKRD55. ANKRD55 es un gen con una función desconocida.
La esclerosis múltiple EM es una enfermedad neurológica, caracterizada por la desmielinización y la aparición de daño crónico y neurodegenerativo del sistema nervioso central. En este momento, se desconocen sus causas, aunque se sabe que varios mecanismos autoinmunes están involucrados.
La comunidad investigadora ya es consciente de que las variantes genéticas conducen a cambios en el código del componente de ADN y que, para comprender sus efectos biológicos, los efectos de la expresión del gen correspondiente deben estudiarse, en otras palabras,cambios en el ARN mensajero y las proteínas.
El grupo de investigación Neurogenomiks, vinculado al Centro Vasco de Neurociencia Achucarro EHUgroup y la Universidad del País Vasco UPV / EHU, acaba de publicar un artículo de investigación en la publicación científica Revista de inmunología ; detalla cómo han logrado demostrar que el gen conocido como ANKRD55 produce 3 transcripciones diferentes del ARN mensajero, y que la variante genética asociada con la EM aumenta en gran medida la producción de estas transcripciones.
El autor principal de esta investigación, el investigador de Ikerbasque, el Dr. Koen Vandenbroeck, enfatizó que "también hemos descubierto y demostrado que esto tiene lugar específicamente en el caso de una categoría particular de células inmunes, las llamadas células T CD4 +.sugiere que ANKRD55 ejerce una función biológica significativa en estas células y que ahora necesita ser descifrada. Es importante señalar que la región del cromosoma 5qll contiene varios genes conocidos que juegan un papel en la respuesta inmune. Sin embargo, nuestros datos apuntan claramentea ANKRD55 como el gen clave en esta área.
Las células T CD4 + son cruciales en la generación de respuestas inmunitarias de células protectoras y se cree que están desreguladas en la esclerosis múltiple. Este estudio concluye que el gen ANKRD55 puede desempeñar un papel fundamental en esta desregulación.
Aparte de eso, el equipo ha logrado demostrar que las proteínas ANKRD55 residen en los núcleos de las células, y eso sugiere que podrían desempeñar un papel importante en los procesos específicos que tienen lugar en el núcleo celular, como la transcripción génica.Este trabajo, realizado en colaboración con el grupo de la Dra. Carmen Guaza del Instituto Cajal en Madrid, y la Dra. X. Montalbán y la Dra. M. Comabella del Institut de Recerca Val d'Hebron en Barcelona, constituye un avance significativo enla comprensión de la biología del gen ANKRD55 y de las proteínas que expresa, dado que se ha descubierto un nuevo jugador en el proceso de neuroinflamación que tiene lugar en la esclerosis múltiple, por lo que los resultados de este estudio fortalecerán un estudio en profundidadde ANKRD55, con el objetivo final de abrir medios diagnósticos y terapéuticos para beneficiar a los pacientes que sufren de EM.
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Materiales proporcionado por Universidad del País Vasco . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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