El parvovirus canino, o CPV, surgió como una amenaza mortal para los perros a fines de la década de 1970, probablemente el resultado de la transferencia directa de panleucopenia felina o un virus similar de gatos domesticados.
Desde entonces, el CPV se ha extendido a los animales salvajes que viven en los bosques, incluidos los mapaches, y la transferencia del virus de los carnívoros domésticos a los salvajes ha sido un misterio.
"El problema subyacente es, ¿cómo saltan los virus de un animal a otro y qué controla el rango del huésped viral?", Dijo Colin Parrish, profesor de virología John M. Olin y director del Instituto Baker para la Salud Animal de la Universidad de Cornell.
Parrish es coautor de un trabajo de investigación, publicado en el Revista de Virología , con Susan Daniel, profesora asociada en la Escuela de Ingeniería Química y Biomolecular Robert Frederick Smith de Cornell, que sostiene que una mutación clave en la cubierta proteica del CPV, una sustitución de aminoácidos única, juega un papel importante en el virus 'capacidad de infectar huéspedes de diferentes especies.
"Ese fue un paso crítico", dijo. "Se necesitaron muchos cambios para permitir que eso sucediera".
Dijo que otro factor clave en la infectividad del CPV es el fortalecimiento de la adhesión durante la unión de TfR.
"Hay un archivo adjunto inicial, que probablemente sea relativamente débil", dijo. "La cosa simplemente se agarra y se sostiene un poco, algo así como usar las yemas de los dedos. Y luego parece que hay un segundo archivo adjunto que es muchomás fuerte, donde es como si te agarraras y te agarraras con ambas manos y no te soltaras ".
"Creemos que el segundo evento, esta interacción estructural que ocurre en una pequeña proporción de los casos vinculantes, parece ser crítica", dijo. "Creemos que en realidad causa un cambio en el virus, que desencadena unpequeño cambio en el virus que realmente lo hace capaz de infectar con éxito "
Una de las especialidades de Daniel es la investigación de superficies con patrones químicos que interactúan con la materia blanda, incluidos los materiales biológicos como las células, los virus, las proteínas y los lípidos. Su laboratorio ha sido pionero en un método llamado seguimiento de partículas individuales, colocando membranas celulares artificiales endispositivos de microfluidos, fabricados en el CNF, para estudiar el efecto de partículas de virus individuales en una variedad de receptores de membrana, en este caso de perros y mapaches.
"Lo bueno de estos materiales es que podemos diseñarlos para que tengan todo tipo de productos químicos", dijo. "Así que en este estudio en particular, podemos poner el receptor de interés allí, aislado de todo lo demás para que podamospuede observar el efecto específico de ese receptor en una interacción viral particular ".
El laboratorio de Daniel también desarrolló los dispositivos de imágenes de precisión utilizados en el estudio. "Otra parte de este documento es cómo el parvovirus realmente se sienta y se une aún más fuerte con el tiempo con ese receptor", dijo Daniel. "Ese fue un nuevo resultadoque surgió de la técnica en sí misma, pudiendo ver eventos de enlace individuales "
"Cuando este virus infecta a un animal joven, puede ser fatal", dijo Parrish. "Es muy desagradable, y si tienes un cachorro o un gatito, es por eso que debes vacunar".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Cornell . Original escrito por Melissa Osgood. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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