Un estudio sobre el ARN no codificante ácido ribonucleico de pacientes con cáncer de próstata ha identificado una serie de nuevos marcadores de cáncer de próstata que se pueden encontrar en la orina. La combinación de estos marcadores de ARN en una sola prueba potencialmente abre la puerta a la no precisión simplepruebas invasivas para el cáncer de próstata. Este trabajo se presenta en el Congreso de la Asociación Europea de Urología en Munich.
Las pruebas actuales para el cáncer de próstata, como las pruebas de PSA y PCA3, no son particularmente precisas, lo que lleva a un alto nivel de cánceres perdidos o falsos positivos. Una prueba con mayor especificidad y precisión puede hacer que el cribado de la población sea mucho más viable.
Un grupo de investigadores alemanes, dirigido por el profesor Friedemann Horn de la Universidad de Leipzig y el Instituto Fraunhofer de Terapia Celular e Inmunología IZI, Leipzig y el profesor Manfred Wirth de la Universidad de Dresden ha adoptado un enfoque sistemático para identificarnuevos biomarcadores, que pueden ofrecer una mayor especificidad para el cáncer de próstata.
Un enfoque particular es el ARN no codificante. El ARN sirve como parte del mecanismo que regula la producción de proteínas a partir del material genético, pero hasta hace poco la mayoría de los científicos había sentido que la gran mayoría del ARN 'ARN no codificante'no tenía una función real, y simplemente se acumulaba "desorden". Ahora, una mayor comprensión de los ARN no codificantes indica que pueden regular una serie de procesos fisiológicos y patológicos, incluido el desarrollo y la progresión del cáncer, por lo que podrían servir como marcadores de estosprocesos.
El equipo tomó 64 muestras de biopsia de próstata y leyó 200 millones de secuencias de cada muestra. Pudieron identificar más de 2000 genes que mostraron una diferencia significativa entre las muestras tumorales y de control. Varias de ellas mostraron mayor especificidad y sensibilidad que los marcadores de próstata establecidosUno de estos ARN no codificantes, designado TAPIR ARN inductor de proliferación asociado a tumores, también mostró una promesa significativa para detener el crecimiento de células cancerosas, aunque es demasiado pronto para saber si esto se traducirá en un objetivo clínicamente útil.
Estos biomarcadores también se encontraron en muestras de orina de pacientes con cáncer de próstata, y las primeras mediciones muestran que permiten una detección precisa del cáncer de próstata. En base a estos resultados, el equipo está trabajando para desarrollar una prueba a base de orina altamente específica y sensiblepara el diagnóstico precoz del cáncer de próstata. Esta prueba se basará en una combinación de varios biomarcadores, ya que esto proporcionará una mayor especificidad que un solo marcador.
Comentando, el Profesor Wirth autor y Tesorero de EAU dijo :
"Este es un trabajo temprano, pero ya está mostrando resultados. Este es un nuevo enfoque para desarrollar pruebas de diagnóstico, y proviene de aplicar ciencia básica real a un problema clínico práctico. Dado que nuestros resultados iniciales muestran una alta especificidad para el cáncer de próstataEn las pruebas de orina, las perspectivas son buenas de que podamos traducir esto en una mejor prueba para el cáncer de próstata. Tenemos varios buenos biomarcadores candidatos, sin embargo, nuestro objetivo es diseñar una prueba que utilice una combinación de biomarcadores.mejor especificidad que las pruebas existentes. Nuestro trabajo sobre los ARN nos permite diseñar un tipo completamente nuevo de prueba de cáncer de próstata ".
El programa forma parte de RIBOLUTION soluciones de diagnóstico basadas en ácido nucleico RIB, un consorcio financiado por la Fundación Fraunhofer Future. En este consorcio interdisciplinario, cinco institutos Fraunhofer y varias universidades han colaborado para identificar nuevos biomarcadores de ARN y desarrollar nuevas pruebas de diagnóstico..
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Asociación Europea de Urología . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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