Los científicos del Instituto de Descubrimiento Médico de Sanford Burnham Prebys SBP han encontrado una clave para mejorar la reparación del músculo dañado. En un trabajo publicado hoy en Informes de celda , los científicos describen por qué las células madre del músculo fetal MuSC son mejores en la regeneración muscular en comparación con las MuSC adultas. La investigación abre la puerta a nuevos enfoques para tratar enfermedades musculares, incluidas las distrofias musculares, que afectan aproximadamente a 50,000 personas en los EE. UU.Emaciación asociada con el cáncer y el envejecimiento.
"Descubrimos que los MuSC fetales remodelan su microambiente mediante la secreción de proteínas específicas, y luego examinamos si ese mismo microambiente puede alentar a los MuSC adultos a generar músculo de manera más eficiente. Lo hace, lo que significa que la forma en que los MuSC adultos normalmente apoyan el crecimiento muscular no es un problemacaracterística intrínseca, pero se puede cambiar ", explicó Matthew Tierney, un estudiante graduado en SBP y primer autor del estudio.
Las proteínas que secretan los MuSC fetales son parte de la matriz extracelular ECM, la malla de proteínas y almidones similares a hebras que forman la estructura del microambiente de los MuSC. A medida que los MuSC fetales maduran en MuSC adultos, asumen diferentes responsabilidadesy ayudan a cambiar su microambiente a lo largo del tiempo para apoyar sus distintas funciones. Los MuSC fetales están orientados a crear nuevos músculos, mientras que los MuSC adultos reparan el músculo dañado y se autorreplican para sostener el conjunto de células madre para reparar futuras lesiones.
En las distrofias musculares y el desgaste muscular, la degeneración progresiva abruma la capacidad regenerativa de los MuSC adultos. El nuevo estudio, que muestra que los MuSC adultos que viven en un microambiente con características fetales son mejores en la regeneración muscular, proporciona una base para desarrollar fármacos que podrían desencadenar esta transición.
"Estos resultados ayudan a explicar las diferencias entre la capacidad de los MuSC fetales y adultos para reparar el músculo. Tal comprensión es urgente, ya que todavía no hay tratamientos disponibles para las distrofias musculares y los trastornos de desgaste muscular", afirmó Alessandra Sacco, Ph.D., profesor asociado en el Programa de Desarrollo, Envejecimiento y Regeneración en SBP y autor principal del estudio.
"Nuestros hallazgos encajan con la creciente apreciación de la importancia del entorno estructural y bioquímico de una célula para influir en el comportamiento celular. La gestión del microambiente es un enfoque emergente para tratar muchas enfermedades, desde el cáncer hasta la enfermedad cardiovascular y la neurodegeneración. Estamos entusiasmados conlas implicaciones de nuestra investigación para el tratamiento de enfermedades musculares, y esperamos aplicar nuestras conclusiones hacia el desarrollo de terapias ".
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Materiales proporcionados por Instituto de descubrimiento médico de Sanford-Burnham Prebys . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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