Un equipo de investigadores locales descubrió un defecto celular previamente desconocido en pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática e identificó una secuencia de eventos patológicos que pueden desencadenar o acelerar la muerte prematura de ciertas neuronas en el cerebro observadas en esta enfermedad.
Los hallazgos, publicados en la revista Comunicaciones de la naturaleza , proporcionará una mejor comprensión y más investigación hacia una posible cura de la enfermedad de Parkinson, que es un trastorno neurodegenerativo que afecta el movimiento y otras funciones vitales en casi un millón de personas en los Estados Unidos. A pesar de los avances en la comprensión de las causas de las formas familiaresde esta enfermedad, la forma idiopática más frecuente de la enfermedad de Parkinson sigue siendo un misterio.
Los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston BUSM descubrieron que las células de las personas con enfermedad de Parkinson idiopática tienen un defecto previamente desconocido en la función de una proteína PLA2g6 específica, causando una disfunción de la homeostasis del calcio que puede determinar si algunas células vivirán o morirán.
"La disfunción idiopática o genética de la señalización de calcio desencadena una secuencia de eventos patológicos que conducen a disfunción autofágica, pérdida progresiva de neuronas dopaminérgicas y deterioro dependiente de la edad de las funciones motoras vitales típicas de la enfermedad de Parkinson", explicó la autora correspondiente Victoria Bolotina, PhD, profesorade medicina en BUSM.
"El descubrimiento de este nuevo mecanismo asociado con la enfermedad de Parkinson humana y nuestra capacidad de imitar esta patología en un nuevo modelo genético abre nuevas oportunidades para encontrar una cura para esta devastadora enfermedad neurodegenerativa", agregó.
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Materiales proporcionados por Centro médico de la Universidad de Boston . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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