En la Era de la Medicina Personalizada, hemos aprendido que un tamaño no sirve para todos, y menos aún para el cáncer. El cáncer es una enfermedad de sus células, y separar su cáncer del resto es un desafío desalentador, pero unoque los biólogos de células cancerígenas están persiguiendo furiosamente. Están examinando todos los aspectos de la función celular y la estructura celular, buscando grupos de fenotipos que puedan etiquetar el cáncer de un paciente de manera tan precisa que pueda vincularse a terapias probadas como efectivas contra ese tipo.Sarah Elkin y sus colegas acaban de revelar que el proceso celular de endocitosis es el proceso celular de endocitosis, que es la forma en que las células toman materiales externos como las proteínas internas. La endocitosis no es normal en las células cancerosas, peroen el laboratorio Southwestern Medical Center de la Universidad de Texas UT de Sandra Schmid. Los investigadores utilizaron tres vías endocíticas como marcadores para clasificar 29 cáncer de pulmón de células no pequeñas CPNM se alinean en dos grupos distintos caracterizados por su disfunción endocítica.Elkin presentará el 15 de diciembre, en ASCB 2015 en San Diego sobre el trabajo publicado el mes pasado en Investigación del cáncer .
Para que el cáncer progrese, las células cancerosas modifican los procesos normales de señalización, movimiento y crecimiento. Estas actividades celulares están reguladas por proteínas que normalmente se encuentran en la membrana de la célula. Una célula puede cambiar la cantidad de estas proteínas de la superficie celular al internalizar pequeñas porciones demembrana a través de la endocitosis. Los investigadores de UT Southwestern monitorearon la endocitosis en los NSCLC y encontraron una heterogeneidad significativa entre las diversas líneas celulares, lo que subraya la sorprendente variedad y la naturaleza personal de los tipos de cáncer. Pero mediante la agrupación jerárquica de las alteraciones observadas en la endocitosis, los investigadores identificaron dos fenotipos de cáncer distintosgrupos, uno marcado por mutaciones en el oncogén KRAS en las células mesenquimales y el otro por cambios en las células epiteliales.
Sus resultados, dicen los investigadores de UT Southwestern, muestran que los cambios en la endocitosis reflejados por la expresión de moléculas importantes en la superficie celular pueden usarse para distinguir los subtipos de cáncer. Pero también advierten que su trabajo muestra el peligro de sacar conclusiones generales sobrefenotipos relevantes para el cáncer de una sola línea celular de cáncer. El cáncer puede ser escalofriantemente personal, hasta la superficie celular.
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Materiales proporcionado por Sociedad Americana de Biología Celular . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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