Los datos a largo plazo recopilados sobre el uso de un monitor inalámbrico de insuficiencia cardíaca aprobado por la FDA muestran que el tratamiento redujo las hospitalizaciones casi a la mitad y redujo significativamente el riesgo de muerte en los pacientes. Es el seguimiento más largo del monitoreo hemodinámico informado, publicado en línea por The Lancet.
El Dr. William Abraham, director de la División de Medicina Cardiovascular en el Centro Médico Wexner de la Universidad Estatal de Ohio, ha dedicado 20 años de su carrera a la investigación del monitoreo hemodinámico y fue el investigador coprincipio nacional en el estudio del Sistema CardioMEMS HFy el análisis a largo plazo.
"El monitor, que es aproximadamente del tamaño de un clip de papel, se sienta en la arteria pulmonar y transmite lecturas de presión en tiempo real a un sitio web seguro donde los médicos pueden revisarlas", dijo Abraham. "Un aumento de la presión es un inicio tempranosigno de congestión, por lo que tratar estas elevaciones temprano, antes de que los pacientes se enfermen, mejora la vida y mantiene a las personas fuera del hospital ".
Los 347 pacientes en el análisis a largo plazo tenían insuficiencia cardíaca moderada NYHA Clase III y se implantaron con el dispositivo al principio. Durante los primeros 18 meses, los médicos que trataron al grupo de control no recibieron lecturas de presión de la arteria pulmonar y proporcionaronatención estándar basada en signos y síntomas de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca. Luego, durante 13 meses adicionales, los médicos tuvieron acceso a las lecturas del sensor y tomaron decisiones de atención basadas en las lecturas de presión de la arteria pulmonar. Fue entonces cuando las hospitalizaciones en el grupo de control disminuyeron en un 48 por ciento.Aquellos que recibieron tratamiento durante los 31 meses de seguimiento también vieron una reducción del 33 por ciento en las hospitalizaciones.
"Esta es una reducción muy significativa que respalda aún más la efectividad del monitoreo en tiempo real y el manejo proactivo de nuestros pacientes", dijo Abraham. "Creo que este tratamiento tendrá un impacto dramático en la vida de los pacientes con insuficiencia cardíaca y en elcostos de manejo de estos pacientes "
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades informan que la insuficiencia cardíaca afecta a aproximadamente 5 millones de estadounidenses y le cuesta a la nación alrededor de $ 32 mil millones por año en servicios de atención médica, medicamentos y pérdida de productividad.
El dispositivo CardioMEMS HF fue aprobado por la FDA en mayo de 2014. El Hospital de Corazón Richard M. Ross de la Universidad Estatal de Ohio fue el primero en la nación en implantar el dispositivo.
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Materiales proporcionado por Centro médico Wexner de la Universidad Estatal de Ohio . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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