En un estudio que involucró a casi 400 sujetos, los investigadores de la Escuela de Medicina Osteopática de la Universidad de Rowan y Durin Technologies, Inc., han demostrado que un análisis de sangre que desarrollaron puede detectar la enfermedad de Parkinson en etapa temprana.
Utilizando microarrays de proteínas humanas, los investigadores identificaron un panel de autoanticuerpos transmitidos por la sangre que actúan como biomarcadores potenciales para detectar la enfermedad de Parkinson en etapa temprana con una precisión general de 87.9 por ciento 94.1 por ciento de sensibilidad y 85.5 por ciento de especificidad, y una tasa de precisiónde 97.5 por ciento para diferenciar entre las etapas tempranas y leves a moderadas de la enfermedad. Los investigadores también informaron que la prueba demostró una precisión similar en distinguir la enfermedad de Parkinson de la enfermedad de Alzheimer 97.0 por ciento, la esclerosis múltiple 96.3 por ciento y el cáncer de seno 97.5 por cientoSus hallazgos aparecen en línea en Immunology Letters.
"Actualmente, no existe una prueba de diagnóstico simple y confiable para la enfermedad de Parkinson", dijo Robert Nagele, PhD, director del Centro de Descubrimiento de Biomarcadores en el Instituto de Envejecimiento Exitoso de la Universidad de Rowan y cofundador de Durin Technologies, Inc."En cambio, el diagnóstico se basa en la observación clínica de los síntomas de los pacientes y solo es preciso aproximadamente las tres cuartas partes del tiempo. Una prueba precisa, económica y relativamente no invasiva para el Parkinson en etapa temprana podría tener un profundo impacto que conduzca a un tratamiento más temprano depacientes y permite la inscripción temprana de pacientes en ensayos clínicos "
"A medida que más terapias potencialmente modificadoras de la enfermedad pasan a las pruebas clínicas, la necesidad de un biomarcador de Parkinson se vuelve más urgente", dijo Catherine Kopil, PhD, directora asociada senior de programas de investigación en la Fundación Michael J. Fox para la Investigación del Parkinson, quefinanció parcialmente el estudio y proporcionó muestras biológicas para análisis. "La capacidad de identificar sujetos en la etapa temprana de la enfermedad y medir el impacto de la terapéutica mejoraría nuestra probabilidad de intervención exitosa, y el trabajo del Dr. Nagele es un paso en esa dirección. Replicación de estoslos hallazgos serán un próximo paso importante "
Al analizar el impacto de sus hallazgos, los investigadores notaron el papel vital que la prueba podría tener para los pacientes, sus médicos y las empresas involucradas en ensayos clínicos. "Una prueba de diagnóstico capaz de distinguir las diferentes etapas de la gravedad de la EP enfermedad de Parkinson puede haceres posible seguir el curso de la enfermedad del paciente, la tasa de progresión y la respuesta a las terapias ", escribieron.
Bajo la dirección del Dr. Nagele, el equipo de investigación también encontró resultados comparables en un estudio similar en el que participaron sujetos con deterioro cognitivo leve. Ese estudio aún no publicado indica que también es posible identificar una pequeña cantidad de biomarcadores de autoanticuerpos que puedendiagnosticar el deterioro cognitivo leve y diferenciar a los pacientes con deterioro cognitivo leve de aquellos con enfermedad de Alzheimer leve a moderada.
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Materiales proporcionado por Universidad de Rowan . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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