Una nueva vacuna combinada puede reducir la cantidad de inyecciones necesarias para mantener a los bebés y niños pequeños al día con el programa de vacunación infantil de los Estados Unidos recomendado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. En un ensayo de fase III publicado en la edición de agosto de 2015 de Pediatría se determinó que la vacuna era efectiva, segura y bien tolerada. Gary S. Marshall, MD, profesor de pediatría en la Universidad de Louisville, fue el investigador principal del ensayo multicéntrico y el primer autor del informe.
La combinación de la vacuna hexavalente, conocida como DTaP5-IPV-Hib-HepB, está alineada con el programa de vacunación recomendado y se espera que proteja a los niños contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis, el Haemophilus influenzae tipo b Hib y la hepatitis B.El ensayo, coordinado en UofL, incluyó a casi 1500 niños en múltiples centros en todo Estados Unidos.
La larga lista de vacunas en el programa de vacunación recomendado puede conducir a inyecciones diferidas y limitar la adición de nuevas vacunas. Dependiendo de qué combinaciones de vacunas sean utilizadas por una práctica médica individual, esta nueva combinación de vacunas puede significar que un bebé recibe de 1 a 4menos inyecciones
"Se ha vuelto complicado porque hay muchas vacunas, lo cual es una buena noticia porque hay menos niños enfermos. Tener vacunas combinadas es más una buena noticia: hace las cosas más simples sin comprometer la protección", dijo Marshall. "Con suerte, estola combinación de vacunas mejorará las tasas de cobertura. Los estudios demuestran que cuando se usan vacunas combinadas, más niños se vacunan a tiempo y a los dos años de edad más están completamente protegidos. Cuando lo hace más fácil, obtiene una mejor cobertura ".
Una vacuna hexavalente similar ha estado disponible en Europa durante más de una década y ha resultado en vacunas más oportunas.
El informe en Pediatría, titulado "Inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de una vacuna hexavalente en bebés", indica que los niños que recibieron la nueva vacuna desarrollaron inmunidad a las enfermedades enumeradas equivalentes a las recibidas de un régimen de inmunización existente. Los niñosexperimentó una tasa ligeramente más alta de enrojecimiento en el lugar de la inyección y una tasa ligeramente más alta de fiebre autolimitada después de las inyecciones, en comparación con el régimen establecido.Los niños que recibieron tanto la nueva vacuna como el régimen establecido fueron seguidos por eventos de salud adversos graves durante seismeses después de la dosis final, sin señales de seguridad en ninguno de los dos grupos.
La nueva vacuna está actualmente bajo revisión por la Administración de Drogas y Alimentos. Después de la aprobación, la vacuna estará disponible para su incorporación en el horario de rutina de la infancia.
"Una vez que tiene licencia, podemos estar orgullosos de haber traído esta nueva vacuna a la comunidad pediátrica y haber hecho nuestra parte para simplificar el programa de inmunización de rutina", dijo Marshall.
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Materiales proporcionado por Universidad de Louisville . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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