Un estudio en El diario de biología celular revela que el microARN miR-7 suprime el cáncer gástrico estómago al inhibir una vía de señalización clave, y que la bacteria que causa el cáncer compromete este mecanismo de protección H. pylori . Por lo tanto, encontrar fármacos capaces de inducir miR-7 podría ser un tratamiento eficaz contra la progresión del cáncer gástrico.
De acuerdo con los Institutos Nacionales de Salud, el cáncer gástrico es el cuarto cáncer más común y la tercera causa de muertes relacionadas con el cáncer en todo el mundo. MiR-7, que con frecuencia disminuye en los cánceres gástricos, puede detener la propagación de las células cancerosas aotros tejidos al inhibir un receptor de factor de crecimiento particular llamado IGF1R. Sin embargo, se desconoce si miR-7 también suprime las etapas más tempranas del cáncer gástrico, por lo que los investigadores en China seleccionaron nuevos objetivos del microARN.
Dai-Ming Fan y sus colegas encontraron que miR-7 se dirige directamente a los genes RELA y FOS que codifica proteínas involucradas en las vías de señalización pro-oncogénicas NF-κB y AP-1, respectivamente. En muestras de cáncer gástrico humano, los niveles bajos de miR-7 se correlacionaron con niveles elevados de proteínas RELA y FOS y una pobre supervivencia del paciente.los niveles de miR-7 redujeron los niveles de RELA y FOS e inhibieron el crecimiento tumoral en ratones.
Los investigadores encontraron que, además de suprimir directamente RELA expresión, miR-7 podría controlar la activación de la proteína apuntando a su quinasa aguas arriba IKKε en la ruta NF-κB. Sin embargo, esta misma ruta fue capaz de reprimir la expresión de miR-7, lo que indica que miR-7 sería incapazpara restringir la actividad de RELA si la vía NF-κB estuviera fuertemente activada.
crónico H. pylori la infección es un factor de riesgo importante para el cáncer gástrico, en parte porque la bacteria puede hiperactivar la vía NF-κB. En consecuencia, Fan y sus colegas descubrieron que el cultivo H. pylori con células gástricas activadas IKKε y RELA, y redujo la expresión de miR-7, un paso potencialmente clave en la transformación de células gástricas sanas en células malignas.
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Materiales proporcionado por The Rockefeller University Press . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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