Si bien ya es posible obtener células pluripotentes in vitro es decir, células capaces de generar todos los tejidos de un embrión de cualquier tipo celular, los investigadores del equipo de Maria-Elena Torres-Padilla han empujado los límites de la ciencia aún más.lograron obtener células totipotentes con las mismas características que las de las primeras etapas embrionarias y con propiedades aún más interesantes Obtenidas en colaboración con Juanma Vaquerizas del Instituto Max Planck de Biomedicina Molecular Münster, Alemania, estos resultados se publican el 3 deAgosto en el diario Naturaleza, biología estructural y molecular .
Justo después de la fertilización, cuando el embrión está compuesto de solo 1 o 2 células, las células son "totipotentes", es decir, capaces de producir un embrión completo, así como la placenta y el cordón umbilical que lo acompañan.rondas de división celular, las células pierden rápidamente esta plasticidad y se vuelven "pluripotentes". En la etapa de blastocisto unas treinta células, las llamadas "células madre embrionarias" pueden diferenciarse en cualquier tejido, aunque por sí solas no pueden dar a luz un feto.las células pluripotentes continúan especializándose y formando los diversos tejidos del cuerpo a través de un proceso llamado diferenciación celular.
Durante algunos años, ha sido posible reprogramar células diferenciadas en pluripotentes, pero no en células totipotentes. Ahora, el equipo de Maria-Elena Torres-Padilla ha estudiado las características de las células totipotentes del embrión y ha encontrado factorescapaz de inducir un estado de tipo totipotente.
Cuando se cultivan células madre pluripotentes in vitro, una pequeña cantidad de células totipotentes aparece espontáneamente; estas se denominan "células similares a 2C" llamadas así por su parecido con el embrión en etapa de 2 células. Los investigadores compararon estas células con las presentesen embriones tempranos para encontrar sus características comunes y las que los diferencian de las células pluripotentes, en particular, los equipos descubrieron que el ADN estaba menos condensado en las células totipotentes y que la cantidad del complejo proteico CAF1 disminuía.reveló que CAF1, ya conocido por su papel en el ensamblaje de la cromatina el estado organizado del ADN, es responsable de mantener el estado pluripotente al garantizar que el ADN esté envuelto alrededor de las histonas.
En base a esta hipótesis, el equipo de Torres-Padilla pudo inducir un estado totipotente al inactivar la expresión del complejo CAF1, lo que llevó a la reprogramación de la cromatina a un estado menos condensado.
Estos resultados proporcionan nuevos elementos para la comprensión de la pluripotencia y podrían aumentar la eficiencia de la reprogramación de las células somáticas para su uso en aplicaciones en medicina regenerativa.
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Materiales proporcionado por INSERM Institut national de la santé et de la recherche médicale . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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